Léčivo na rakovinu prsu bylo po Spojených státech schváleno i pro prodeje v Evropě.

Švýcarská farmaceutická firma Novartis dostala od Evropské komise povolení prodávat ve všech státech EU a také v Norsku a na Islandu lék Afinitor. Zatímco dosud se používal pro léčení pacientů se čtyřmi typy rakoviny včetně rakoviny ledvin, nově byl odsouhlasen také k léčení nejrozšířenějšího typu pokročilé rakoviny prsu HR+/HER2. Komise jej schválila k léčení žen v postmenopauze v kombinaci s lékem Exemestane. V USA byl Afinitor pro stejné účely schválen již dříve.

Společnost uvádí, že každý rok je po celém světě nově diagnostikována pokročilá rakovina prsu typu HR+ asi u 220 tisíc žen. Jak zjistila agentura ČTK, v Česku zatím výrobce žádost o rozšíření úhrady o tuto novou indikaci nepodal. Lékaři o ni pro své pacientky mohou žádat na základě zákonem stanovené výjimky. „O výjimce podle paragrafu 16 však musí individuálně rozhodnout lékař zdravotní pojišťovny,“ sdělilo tiskové oddělení SÚKL.